肺癌潜伏6年确诊时己晚期，医生说只有1年多时间，我却挺过5年

医生告诉我爱人，最多一年时间，要珍惜了。他没告诉我，但我看懂了他的表情，之后满脑子都是我临终的场景，我不断嚎啕大哭，整日怨天尤人......

但五年之后的今天，我还活着。我在觅健社区叫“创造奇迹10”，今年59岁，我这5年发生了什么，想给大家讲讲。

确诊之后，悲伤低落的情绪过后，还得冷静下来面对愁苦的现实。

在大夫的建议下，我们去北京二炮医院做了PET一CT，后来又去北京肿瘤医院做了基因检测。经过一系列检查，确定是肺腺癌，EGFR一19突变，但已经没有手术机会了，因为锁骨淋巴结肿大，所以建议做颈部放疗20次。

2013年9月6月在市人民医院办了住院，老伴、女儿、女婿跑前跑后，一家人的生活也被打乱了。住院一个多月，每天除了输液就是放疗。

放疗结束后大夫说你可以选择回家吃靶向药或者可以化疗。因为看到过不少化疗病人的痛苦经历，我们选择了回家吃靶向药凯美纳。回家后每天三片药，副作用不大，每三个月回医院复查一次。

但放疗带来的副作用非常难受，口腔溃疡，没有了味觉，只能吃流食，脖子疼得厉害。更要命的是三四个月后右肩痛得抬不起来，穿衣脱衣都不能自理，得靠老伴帮忙。

肿瘤科的大夫说与肿瘤没关系，那就到骨科看，骨科大夫说肩袖断了，需要手术。当时我想，人还不知道能活几天呢，受那份罪干嘛。

我选择了回家忍着，虽然行动不便，依然每天坚持走路。慢慢地，疼痛一天比一天减轻，七个月后完全好了。后来才发现，这其实就是放疗的副作用，病情也得到了一些控制。

吃药的前两年还算顺利，但大概三年半后，病灶开始缓慢增大，慢慢产生了耐药。但是每次复查完大夫都是说继续吃药。

一直到2016年9月，我有了明显的症状进展，开始了刺激性咳嗽，对比两年前的CT病灶大了很多。这时大夫让做30次的放疗，继续吃凯美纳。

这次放疗的副作用比较小，能正常吃饭。当我还在庆幸时，不幸又降临了，右侧躺着的时候胸里有冒泡的声音，一活动就喘，上一层楼就得歇一会。后来回医院复查，CT显示中度胸水——凯美纳彻底耐药了。

做基因检测，没有发现T790M突变。大夫建议我化疗，但我尝到了吃靶向药的甜头，内心惧怕化疗，决定盲试一下当时还没有上市的泰瑞沙（当时买的是原料药），没想到效果非常好，吃到第三天喘气就缓解了好多。

这时到了春节放假的日子，出院回家过年。年后回医院复查己没有了胸水，肺部结节也消失、变小了，拔掉管子回家继续用药。

2017年9月复查时，发现颈部2、3节后边有病变，大夫说是原发病灶稳定，不算耐药，这次给出的方案还是19次的放疗。这次放疗比13年的副作用小很多（应该是精准度比上次高），到目前为止，胸部、颈部病灶都很稳定。

从最初医生说的一年左右，到目前的五年，我经历了很多，也收获了很多。得病就是一场修行，你要付出比健康人更多的精力去对抗疾病，当然也会有很多收获。

身体有不适要高度重视，早诊断，早治疗，对健康负责，如果2010年前发现，我的肺癌是完全能治愈的。

2007年单位体检时发现右肺中上叶有个小小的阴影，大夫说可能是钙化点，没事。自己根本就没往心里去。2008年到2010年开始出现胸闷气短的症状，还是没有太在意。

2011年体检，这次胸透发现有小手指肚大小的椭圆形阴影，当时没有明显的症状，大夫也没警示，所以还是没往坏处想。

时隔又一年，2012年8月，不止是胸闷气短还时常感到疲劳乏力，又去看大夫。当时为了省钱没做CT，只做了X光片，没查出什么。一直到2013年，出现胸闷、气短、乏力、消瘦、咳嗽等症状，又碰上单位体检，才查出了病症。

回想这六年自己真的是太傻了，对自己的健康太不重视了，要是听大夫的话早一年做CT，就会早发现一年，希望觅友们能吸取我的教训。

害怕不能解决任何问题，我们可以把癌症看成慢性病，也有一些晚期病人活过了十几二十年。我们得给自己鼓劲儿，比如，我想活十五年、二十年……有一线希望就得坚持下去。

抱抱 有用